11月29日，亚宝药业集团股份有限公司发布公告称，公司收到了国家药品监督管理局核准签发的苯甲酸阿格列汀片《药品注册批件》，成为国内首仿第一家获得阿格列汀片注册批件的企业。

据介绍，亚宝药业的研发分为创新药、仿制药、中药和大健康产品四大板块。在仿制药研发方面，亚宝以临床需求为导向，以开发产品为核心，集中优势资源，不断提高高端制剂研发技术。本次苯甲酸阿格列汀片首仿获批，是亚宝药业持续高比例研发投入进入收获期的标志，也是亚宝药业在仿制药研发领域持续推进的结果。

据了解，苯甲酸阿格列汀片由日本武田药品工业株式会社研发，适用于治疗II型糖尿病，于2010年在日本上市，2013年获批进入中国市场，并被纳入2017年版医保目录。首仿药物拥有独家性和时间优势，此次亚宝药业拿下苯甲酸阿格列汀片首仿，意味着企业在市场上将拥有更高的竞争力和利润空间。

“仿制药是医药产业的重要组成部分，对减轻人民群众用药负担、提高用药可及性起到了重要作用。”亚宝药业董事长任武贤在接受记者采访时表示，“未来，我们要围绕首仿优势、成本优势和技术优势这三个优势，积极推进相关仿制药的研发进度，为人民群众提供更多好用不贵的药品，为我国健康事业发展贡献力量。”

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