PI3K/AKT/mTOR信号通路在肿瘤发生发展过程中发挥了关键的调控作用，PI3K和mTOR在信号通路的两端，双靶点激酶抑制剂通过特异性抑制PI3K和mTOR，可对该信号通路高度激活的肿瘤有显著的治疗作用，两端抑制可显著降低药物剂量，克服信号通路间的相互补偿机制，降低毒性的同时提高疗效。

       非临床研究结果显示，该化合物具有抗肿瘤活性显著、体内成药性佳、安全范围宽等优良特性，与国际在研的同靶点候选药物比较，具有明显的活性和安全性优势，有着良好开发前景。