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为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,进一步指导第一类医疗器械备案工作,国家药品监督管理局组织修订了《第一类医疗器械产品目录》,现予发布。该目录自2022年1月1日起施行。 特此公告。 附件:第一类医疗器械产品目录 国家药监局 2021年12月30日
国家药品监督管理局2021年第158号公告附件.docx
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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20211231171223126.html
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