5月21日，国家药品监管局药品监管司召开座谈会，听取业界对药品追溯体系建设的意见建议。中国化学制药工业协会、中国医药商业协会、北京药盾公益基金会等行业协会组织，以及部分医疗机构、药品生产流通企业代表参加座谈会。

2018年11月，国家药监局发布的《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》提出“一物一码，物码同追”建设目标，明确允许多码并存，企业可自主选择、自建追溯体系，指出疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系。参会代表表示，将按照国家药监局发布的追溯体系建设标准，进一步加快推进追溯体系建设。

参会代表一致认为，通过建设药品信息化追溯体系，实现追溯信息互通共享，实现全品种、全过程追溯，对于促进药品质量安全综合治理具有重要意义，也是各国监管机构及业界共同努力的方向。

部分药品生产企业在已有药品追溯系统基础上进一步完善扩展功能，针对不同国家和地区的追溯要求，通过技术升级实现条形追溯码、GS1二维追溯码等多种赋码形式兼容。医疗机构参与药品追溯体系建设的热情也很高。中国人民解放军总医院代表表示，医院方面建设药品追溯体系对于实现精细化运营管理具有重要意义。当前，该院正试点推进特殊药品追溯体系建设。

国家药监局药品监管司主要负责人指出，药品追溯体系建设是实现药品监管信息化的一项重要基础性工作，对业界关于药品追溯体系建设的探索表示肯定。希望行业协会继续引领企业加快推进药品追溯体系建设工作，大型企业要发挥示范引领作用，做好表率。未来，在企业已有信息化建设基础上，结合互联网技术进步，进一步推进“互联网+”药品上市后监管体系建设，创新监管手段，更好服务广大人民群众用药安全。

据了解，我国药品追溯体系建设标准的框架正稳步搭建。截至目前，国家药监局已发布2项药品追溯体系建设标准，另有3项标准正在公开征求意见中。

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