焦红在答记者问中透露，目前备受关注的《疫苗管理法（草案）》已经过全国人大常委会初次审议，草案明确提出疫苗是具备战略性和公益性的，支持产业发展和结构重组，有针对性地对疫苗实行最严格的监管。接下来将建立国家和省两级专职检查员队伍，让公众对疫苗更加有信心。

“中国近年的疫苗问题频发，在这次两会上，中国疾病预防控制中心主任高福说，中国疫苗已位居世界先进之列，这让人觉得很矛盾。”在今日上午举行的十三届全国人大二次会议的记者会上，来自新加坡《联合早报》的记者表示。

“怎么评估中国疫苗的水平？为什么民众对中国疫苗有这么多疑虑？市场监管总局又能采取什么措施，让市场及消费者对中国疫苗建立信心？”这位外媒记者向国家市场监管总局、国家药监局负责人问道。

而就在两会开幕前夕，国家卫健委的发布会上，全国政协委员、中国疾控中心主任高福表示，中国的疫苗应该是世界上最好的疫苗之一，不要因为出现问题就回避问题，因为出现问题就对自己研发的疫苗失去信心。

焦红表示，对我国疫苗，总体评价应该是安全的。群众应该对疫苗有信心。

而在监管方面，焦红还说道，《疫苗管理法（草案）》已经过全国人大常委会初次审议，明确支持产业发展和重组。

为建立长效机制，焦红表示，正在采取以下举措：

第一，会同卫健委等相关部门，起草了《疫苗管理法（草案）》。《疫苗管理法（草案）》进一步贯彻“四个最严”要求。在《草案》中，明确提出疫苗是具有战略性和公益性的，支持产业发展和结构重组，有针对性地对疫苗实行最严格的监管。对疫苗的研制、生产、流通、预防接种全过程，提出更加严格的要求。对疫苗的违法违规行为要严厉查处，对监管的失职渎职行为，也要严肃问责。

目前，《疫苗管理法（草案）》已经过全国人大常委会初次审议，并向社会公开征求意见。围绕进一步做好疫苗监管工作，也在修订《药品管理法》相关内容。目前，正在会同相关部门，进一步研究制定相关配套规章和制度，为法的实施做好准备工作。

第二，社会和公众非常关心如何加强监管。目前重点落实两个责任：督促落实企业的主体责任和落实部门的监管责任。作为疫苗生产企业，应该建立完善的质量管理体系，建立产品安全追溯体系，落实疫苗产品风险报告制度，保证疫苗产品质量。作为监管部门，要进一步明晰监管部门的事权和监管责任，要进一步强化省级药品监督管理部门对生产企业的现场检查。国家药品监督管理局将在属地管理的基础上，强化巡查和抽查，一旦发现违法违规的，要严肃查处。

第三，进一步加强疫苗监管的专业技术支撑。比如说进一步加强和完善疫苗批签发制度，更加强调疫苗的批签发与现场检查相结合，进一步提高疫苗批签发的能力和水平，也通过与现场检查的结合，进一步督促和指导企业提高对产品风险管控的能力。

此外，作为监管部门，还要进一步加强监管队伍建设，提高能力水平。建立国家和省两级专职检查员队伍，加强检查员的管理和培训，最终目的是提高发现问题的能力和水平，保障公众的健康，让公众对疫苗更加有信心。

此前对于疫苗问题，高福认为一定要把“疫苗”和“疫苗问题”区分开。“我作为疾控中心主任，理直气壮地告诉大家：中国疫苗，很好！”高福提醒，应该将疫苗本身与疫苗生产、销售等环节区分开。

据高福介绍，中国的生物制品、疫苗研发不比发达国家差，在全世界最佳之列。中国一些疫苗经过世卫组织认证，已经向世界推广，比如中国乙型脑炎疫苗已经在一些国家使用。针对疫苗领域出现的问题，高福认为，最重要的是坚持问题导向，有什么问题解决什么问题，但是不要对中国的疫苗失去信心。

（本文系转载，如有侵权，请联系删除。）